- 造血-ALL-011
- Ph(-)B-ALL213 寛解導入療法(45歳以上60歳未満)
- Ph(-) B細胞性急性リンパ性白血病
- 22日間
Rp | 薬品名 | 投与量 | 単位 | 経路 | 1日回数 | 投与時間 | 投与日 |
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1 | プレドニン錠 | 60 | mg/㎡ | 内服 | 1-14 | ||
2 | アプレピタント125mg | 1 | Cp | 内服 | 1日1回 | 指示待ち | 1 |
3 | アプレピタント80mg | 1 | Cp | 内服 | 1日1回 | 朝食後 | 2-5 |
4 | 生理食塩液 | 50 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | - | 1-3,8,10,12,14,15,16,18,20,22 |
5 | パロノセトロン静注0.75mg/5mL「タイホウ」 | 1 | V | 静注 | 1日1回 | 緩徐に | 1 |
6 | オンコビン注射用 | 1.3 | mg/㎡ | 点滴(末梢) | 1日1回 | 15分 | 1,8,15,22 |
6 | 生理食塩液 | 50 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | 15分 | 1,8,15,22 |
7 | ダウノマイシン静注用 | 45 | mg/㎡ | 点滴(末梢) | 1日1回 | 1時間 | 1-3 |
7 | 生理食塩液 | 100 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | 1時間 | 1-3 |
8 | エンドキサン注射用 | 1200 | mg/㎡ | 点滴(末梢) | 1日1回 | 3時間 | 1 |
8 | 生理食塩液 | 500 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | 3時間 | 1 |
9 | グラニセトロン点滴静注バッグ1mg/50mL | 1 | 袋 | 点滴(末梢) | 1日1回 | 15分 | 8,15,22 |
10 | ロイナーゼ注用 | 5000 | KU/㎡ | 点滴(末梢) | 1日1回 | 4時間 | 8,10,12,14,16,18,20,22 |
10 | 注射用水(注射用蒸留水) 20mL | 20 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | 4時間 | 8,10,12,14,16,18,20,22 |
10 | ブドウ糖注射液5% 250mL(大塚) | 250 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | 4時間 | 8,10,12,14,16,18,20,22 |
11 | メソトレキセート注 | 15 | mg/body | 髄注 | 1日1回 | 1,8 | |
11 | デキサート注射液 | 3.3 | mg/body | 髄注 | 1日1回 | 1,8 | |
11 | シタラビン点滴静注液 | 40 | mg/body | 髄注 | 1日1回 | 1,8 | |
11 | 生理食塩液 | 2 | mL | 髄注 | 1日1回 | 1,8 |
★薬品は独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)のウェブサイトのコンテンツにリンクされています。
開始基準 | 減量基準 | |
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年齢 | 45歳以上60歳未満 | |
全身状態 | PS 0-3 | |
骨髄状態 | ||
腎機能 | 血清クレアチニン値2.0mg/dl以下 | |
肝機能 | 血清ビリルビン値2.0mg/dl以下 | |
心機能 | 心電図、心エコーにて重篤な異常を認めない。EF50%以上であること。 | |
呼吸機能 | 経皮的酸素飽和濃度が room air で94%以上である。 | |
その他 | JALSGプロトコール参照 |