- 造血-NHL-016
- A-CHP療法
- 未治療CD30陽性PTCL
- 21日間
- 高度
Rp | 薬品名 | 投与量 | 単位 | 経路 | 1日回数 | 投与時間 | 投与日 |
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1 | 生理食塩液50mL | 50 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | ルートキープ用 | 1 |
2 | アプレピタント125mg | 1 | Cap | 内服 | 1日1回 | 指示待ち | 1 |
3 | アプレピタント80mg | 1 | Cap | 内服 | 1日1回 | 朝食後 | 2-3 |
4 | プレドニン錠5mg | 100 | mg/body | 内服 | 1日1回 | 朝食後 | 1-5 |
5 | パロノセトロン静注0.75mg/5mL「タイホウ」 | 1 | V | 静注 | 1日1回 | 緩徐に | 1 |
6 | ドキソルビシン注射用 | 50 | mg/㎡ | 点滴(末梢) | 1日1回 | 15分 | 1 |
6 | 生理食塩液50mL | 50 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | 15分 | 1 |
7 | エンドキサン注射用 | 750 | mg/㎡ | 点滴(末梢) | 1日1回 | 1時間 | 1 |
7 | 生理食塩液 | 250 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | 1時間 | 1 |
8 | 生理食塩液 | 50 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | ルートフラッシュ | 1 |
9 | アドセトリス点滴静注用 | 1.8 | mg/kg | 点滴(末梢) | 1日1回 | 1時間 | 1 |
9 | 注射用水 | 40 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | 1時間 | 1 |
9 | 生理食塩液 | 100 | mL | 点滴(末梢) | 1日1回 | 1時間 | 1 |
★薬品は独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)のウェブサイトのコンテンツにリンクされています。
開始基準 | 減量基準 | |
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年齢 | - | 60-69歳:PSL50mg/㎡、70-79歳:ADR、CYを75%、PSL40mg/㎡、80歳以上:ADR、CYを50%、PSL30mg/㎡ |
全身状態 | 明らかな感染徴候を認めない | - |
骨髄状態 | ||
腎機能 | - | Ccr<10mL/min:CY75%、血液透析後:CY50%、腹膜透析後:CY75% |
肝機能 | - | (ADR)1.5<Bil<3.0:50%、Bil>3.1:25%dose、(CY)3.0<Bil<5.0またはAST値が施設基準の3倍:75%、Bil>5.0:投与中止 |
心機能 | EF>50%を目安 | - |
呼吸機能 | - | - |
その他 | ADR総投与量が500mg/㎡を超えない | 【BV】Grade2以上の末梢神経障害を認めた場合には重症度に応じて1.2mg/kgへの減量を行う。Grade3の場合は中止考慮 |