- 造血-AML-003
- AML201寛解導入療法A群(DNR+AraC療法)
- 急性骨髄性白血病
- 28日間
- 高度
Rp | 薬品名 | 投与量 | 単位 | 経路 | 1日回数 | 投与時間 | 投与日 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 生理食塩液50mL | 50 | mL | 点滴 | 1日1回 | ルートキープ用 | 1-7 |
2 | アプレピタント125mg | 1 | カプセル | 経口 | 1日1回 | 備考 | 1 |
2 | アプレピタント125mg | 1 | cap | 内服 | 1日1回 | 指示待ち | 1 |
3 | アプレピタント80mg | 1 | cap | 内服 | 1日1回 | 朝食後 | 2-5 |
4 | グラニセトロン点滴静注バッグ1mg/50mL | 1 | 袋 | 点滴 | 1日2回 | 30分 | 1-7 |
5 | ダウノマイシン静注用 | 50 | mg/㎡ | 点滴 | 1日1回 | 30分 | 1-5 |
5 | 生理食塩液100mL | 100 | mL | 点滴 | 1日1回 | 30分 | 1-5 |
6 | シタラビン点滴静注液 | 100 | mg/㎡ | 点滴 | 1日1回 | 24時間 | 1-7 |
6 | 生理食塩液250mL | 250 | mL | 点滴 | 1日1回 | 24時間 | 1-7 |
7 | 生理食塩液50mL | 50 | mL | 点滴 | 1日1回 | ルートキープ用 | 1-5 |
★薬品は独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)のウェブサイトのコンテンツにリンクされています。
開始基準 | 減量基準 | |
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年齢 | 15歳以上65歳未満 | - |
全身状態 | PS<3 | - |
骨髄状態 | ||
腎機能 | Crea<2.0 | - |
肝機能 | T-Bil<2.0 | - |
心機能 | EF>50% | - |
呼吸機能 | - | - |
その他 | - | - |