Rp |
薬品名 |
投与量 |
単位 |
経路 |
1日回数 |
投与時間 |
投与日 |
1 |
アセトアミノフェン錠200mg |
400 |
mg |
内服 |
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1,8,15 |
2 |
生理食塩液 |
50 |
mL |
点滴(末梢) |
|
ルートキープ |
1,8,15 |
3 |
水溶性ハイドロコートン注射液100mg |
1 |
V |
点滴(末梢) |
|
30分 |
1,8,15 |
3 |
ポララミン5mg/mL |
1 |
A |
点滴(末梢) |
|
30分 |
1,8,15 |
3 |
生理食塩液 |
100 |
mL |
点滴(末梢) |
|
30分 |
1,8,15 |
4 |
ベスポンサ点滴静注用1mg |
0.8 |
mg/㎡ |
点滴(末梢) |
|
1時間 |
1 |
4 |
注射用水(注射用蒸留水) 20mL |
20 |
mL |
点滴(末梢) |
|
1時間 |
1 |
4 |
生理食塩液 |
50 |
mL |
点滴(末梢) |
|
1時間 |
1 |
5 |
ベスポンサ点滴静注用1mg |
0.5 |
mg/㎡ |
点滴(末梢) |
|
1時間 |
8,15 |
5 |
注射用水(注射用蒸留水) 20mL |
20 |
mL |
点滴(末梢) |
|
1時間 |
8,15 |
5 |
生理食塩液 |
50 |
mL |
点滴(末梢) |
|
1時間 |
8,15 |
★薬品は独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)のウェブサイトのコンテンツにリンクされています。
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開始基準 |
減量基準 |
年齢 |
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全身状態 |
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骨髄状態 |
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腎機能 |
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肝機能 |
総ビリルビン値が施設基準値上限の1.5倍以下、総ビリルビン値が施設基準値上限の1.5倍以下 |
VOD/SOS又はその他の重篤な肝障害→投与を中止する。 |
心機能 |
QT間隔延長があらわれることがあるため、投与前及び投与中は定期的に心電図検査を行う。 |
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呼吸機能 |
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その他 |
投与前にGrade1又はベスポンサによる治療開始前のGradeになるまで |
重篤なIRRの場合は投与を中止する。 |